českyenglish

4202011_email_gmail_mail_logo_social_icon.png  4102573_applications_facebook_media_social_icon.png  11244080_x_twitter_elon_musk_twitter_new_logo_icon.png  5296501_linkedin_network_linkedin_logo_icon.png  386762_youtube_video_you_tube_icon.png

bayer_logo.png

PROHLÍŽENÍ ABSTRAKTA

VROZENÁ SRDEČNÍ VADA - EBSTEINOVA ANOMÁLIE
Tématický okruh: Vrozené vady
Typ: Ústní sdělení - sesterské , Číslo v programu: 82
Navrátilová M. 1, Malík J. 1, Kodytková E. 1

1 vrchní sestra, ALZHEIMER HOME Průhonice, Průhonice


Ebsteinova anomálie je vzácná vrozená srdeční vada, která je charakteristická posunem úponu septálního a zadního cípu trikuspidální (trojcípé) chlopně směrem do hrotu. V důsledku toho dochází k „atrializaci“ pravé komory a rozvoji trikuspidální regurgitace. Poprvé jej popsal v roce 1866 dr. Wilhelm Ebstein.
Většina pacientů s Ebsteinovou anomálií má také současně defekt síňového septa nebo otevřený foramen ovale. Závažnější formu anomálie lze diagnostikovat již v průběhu těhotenství a nadále se mohou objevit symptomy mírné formy v dospělosti.
Charakteristickým obrazem na EKG je blok pravého raménka Tawarova (BPRT) a supraventrikulární arytmie jako je atrio-ventrikulární-nodální reentry tachykardie (AVNRT), které mohou zásadně zhoršovat hemodynamické důsledky vady. Je-li nutný operační zákrok, provádí se buď plastika, nebo náhrada trikuspidální chlopně.
Pro diagnostiku je zásadní echokardiografie nebo vyšetření srdce magnetickou rezonancí
V tomto sdělení seznámíme posluchače s méně častou a méně známou Ebsteinovou anomálií a poukážeme zejména na její charakteristiku a léčbu.