českyenglish

4202011_email_gmail_mail_logo_social_icon.png  4102573_applications_facebook_media_social_icon.png  11244080_x_twitter_elon_musk_twitter_new_logo_icon.png  5296501_linkedin_network_linkedin_logo_icon.png  386762_youtube_video_you_tube_icon.png

Generální partner

PROHLÍŽENÍ ABSTRAKTA

ARYTMOGENNÍ KARDIOMYOPATIE JAKO PŘÍČINA KOMOROVÉ TACHKARDIE
Tématický okruh: Choroby myokardu a perikardu
Typ: Ústní sdělení - lékařské , Číslo v programu: 198
Kořenek J. 1, Pyszko J. 1, Koubek F. 1, Bulava A. 1

1 1. interní klinika - kardiologická, Fakultní nemocnice Olomouc, Olomouc


Arytmogenní kardiomyopatie (ACM) je geneticky podmíněné onemocnění nejčastěji s autozomálně dominantní dědičností. Onemocnění můžeme klasifikovat dle fenotypu na postihující primárně pravou komoru, postihující primárně levou komoru či postižení biventrikulární. Patologický podklad onemocnění tkví v atrofii myokardu a náhradě myokardu za fibrózně-tukovou tkáň. Toto onemocnění je taktéž spojeno se zvýšeným rizikem výskytu významných komorových tachyarytmích a náhlé srdeční smrti.
Následující kazuistika pojednává o pacientovi (nar. 1974), který byl přijat překladem ze spádové nemocnice pro hemodynamicky dobře tolerovanou setrvalou monomorfní komorovou tachykardii. U pacienta byl proveden základní panel vyšetření zahrnující laboratorní vyšetření, EKG, echokardiografii a magnetickou rezonanci myokardu na základě platných Padovských diagnostických kritérií. Cestou této kazuistiky poukazujeme na možnost postižení pravé i levé komory při ACM, tedy biventrikulárního fenotypu onemocnění.