PROHLÍŽENÍ ABSTRAKTA

ROLE PŘIDÁNÍ SPIRONOLAKTONU A RENÁLNÍ DENERVACE U „TRUE-RESISTANT“ HYPERTENZE. ROČNÍ VÝSLEDKY RANDOMIZOVANÉ STUDIE PRAGUE-15
Tématický okruh: Hypertenze
Typ: Ústní sdělení - lékařské , Číslo v programu: 196
Přihlášeno do: Soutěž mladých kardiologů

Rosa J. 1, Widimský P. 2, Waldauf P. 3, Zelinka T. 1, Táborský M. 4, Toušek P. 2, Petrák O. 1, Holaj R. 1, Branny M. 5, Widimský jr. J. 1

1 III.Interní klinika, VFN, Praha, 2 3.interní klinika, FNKV, Praha, 3 Klinika anesteziologie a resuscitace, FNKV Praha, Praha, 4 Kardiocentrum Lékařské fakulty a Fakultní nemocnice Olomouc, Fakultní Nemocnice Olomouc, Olomouc, 5 Kardiocentrum Nemocnice Podlesí Třinec, Nemocnice Podlesí Třinec, Třínec


Cíl: tato randomizovaná, multicentrická studie srovnávala efektivitu renální denervace (RDN) proti samotné farmakoterapii u pacientů se skutečně rezistentní („true-resistant“) hypertenzí a sledovala efekt přidání spironolaktonu. Nyní jsou presentovány roční výsledky.
Soubor a metodika: „True-resistant“ hypertenze byla potvrzena pomocí 24h monitorování krevního tlaku po vyloučení sekundární hypertenze a potvrzení compliance k léčbě pomocí měření hladin antihypertenziv. Do studie bylo zařazeno celkem 106 pacientů: 52 bylo randomizováno k RDN a 54 pacientů k přidání spironolaktonu.
Výsledky: Vstupní klinický systolický (TK) byl v skupině RDN 159±17 mmHg při počtu antihypertenziv 5,1 a v konzervativní větvi 155±17 mmHg při 5,4 antihypertenziv. 12měsíční výsledky jsou k dispozici u 101 pacientů. Analýza podle původního léčebního záměru („intention-to-treat“) odhalila srovnatelný pokles 24h systolického TK, u RDN o 6,4 mmHg, p=0,001 proti poklesu o 8,2 mmHg, p=0,002 v konzervativní skupině. Analýza podle protokolu („per-protocol“) odhalila významný rozdíl v poklesu 24h systolického TK mezi kompletní RDN (o 6,3 mmHg, p=0,004) a podskupinou, kde byl spironolakton přidán a bylo v něm během 12 měsíců pokračováno (o 15 mmHg, p=0,003). Srovnání CT angiogramů před a rok po RDN neodhalilo relevantní změny.
Závěr: Tato studie ukazuje, že RDN je v časovém horizontu 12 měsíců bezpečná, bez závažných vedlejších účinků na renálních tepnách. RDN však není u „true-resistant“ hypertenze s potvrzenou adherenci k léčbě superiorní k intenzifikované farmakologické léčbě. Přidání spironolaktonu (když je tolerován) se v redukci TK zdá být efektnější.