VLIV NESRDEČNÍCH POSTIŽENÍ NA VÝVOJ KARDIOVASKULÁRNÍHO SYSTÉMU V PRENATÁLNÍM OBDOBÍ | XIX. výroční sjezd České kardiologické společnosti

Cílem práce bylo zrevidovat poznatky vlivu nesrdečních postižení - diafragmatické hernie (DH), arteriovenózní malformace (AVM) a twin to twin transfusion syndrome (TTTS) na vývoj kardivaskulárního systému v prenatálním období.

Tato postižení se vyskytují vzácně, výskyt vrozené brániční hernie je 1:2000 – 4000, mortalita 26-50%. U levostranné hernie jsou u plodů menší levostranné srdeční oddlíly, Z score levostranných srdečních oddílů < -2 má až 59% plodů. U většiny plodů se rozměry levého srdce normalizují po narození a po operaci hernie. U více významné hypoplasie levostranných oddílů je zvýšené riziko úmrtí po narození. Výskyt kongenitální AVM není znám, prenatálně byly popsány ojedinělé případy. Většina prenatálně detekovaných AV malformací měla přidružená chromosomální postižení a vedla k srdečnímu selhání, intrauterinnímu úmrtí nebo úmrtí po narození (55%). U našeho plodu s AVM byla objemová zátěž pravého srdce bez rozvoje srdečního selhání. Po narození byl proveden katetrizační uzávěr AMV a dítě žije.

Placentární cévní spojky u TTTS u monochorioidálních (MC) vícečetných těhotenství umožňují transfúzi od dárce k příjemci vedoucí u neléčených TTTS k srdečnímu selhání a úmrtí u 80-90% případů. Patologická circulace vede i k vývoji srdečních vad (VSV). V naší studii z 82 MC vícečetných těhotenství se TTTS vyvinul u 24 (29%). Léčeno bylo 47 plodů z 23 těhotenství s TTTS (amnioredukce, fetoredukce, laserová ablace). Srdeční selhání před léčbou mělo 15(65%) z 23 léčených recipientů. Z 36 přeživších plodů bylo 24(66%) dále bez známek srdečního selhávání. VSV byla prokázana u 11 plodů (6,7%) ze všech 156 plodů z MC těhotenství, z toho u 6 plodů (12%) z 47 léčených plodů s TTTS.

Uvedená postižení ovlivňují prenatální hemodynamiku tím více a osud plodů je tím závažnější, čím dříve postižení vznikne a čím je významnější.

VLIV NESRDEČNÍCH POSTIŽENÍ NA VÝVOJ KARDIOVASKULÁRNÍHO SYSTÉMU V PRENATÁLNÍM OBDOBÍ Tématický okruh: Pediatrická kardilogie
Typ: Ústní sdělení - lékařské , Číslo v programu: 495
Sdělení navržené do bloku Asociace/PS/OS: PS Pediatrická kardiologie

Jičínská H.¹, Škovránek J.², Tax P.², Gardiner H.³ ¹ Kardiologie Pediatrické kliniky, Fakultní nemocnice Brno a Masarykova univerzita, Brno, ² Dětské kardiocentrum, FN Motol, Praha, ³ Masarykova Universita, Queen Carlotte's and Chelsea Hospital, London, United Kingdom
Cílem práce bylo zrevidovat poznatky vlivu nesrdečních postižení - diafragmatické hernie (DH), arteriovenózní malformace (AVM) a twin to twin transfusion syndrome (TTTS) na vývoj kardivaskulárního systému v prenatálním období. Tato postižení se vyskytují vzácně, výskyt vrozené brániční hernie je 1:2000 – 4000, mortalita 26-50%. U levostranné hernie jsou u plodů menší levostranné srdeční oddlíly, Z score levostranných srdečních oddílů < -2 má až 59% plodů. U většiny plodů se rozměry levého srdce normalizují po narození a po operaci hernie. U více významné hypoplasie levostranných oddílů je zvýšené riziko úmrtí po narození. Výskyt kongenitální AVM není znám, prenatálně byly popsány ojedinělé případy. Většina prenatálně detekovaných AV malformací měla přidružená chromosomální postižení a vedla k srdečnímu selhání, intrauterinnímu úmrtí nebo úmrtí po narození (55%). U našeho plodu s AVM byla objemová zátěž pravého srdce bez rozvoje srdečního selhání. Po narození byl proveden katetrizační uzávěr AMV a dítě žije. Placentární cévní spojky u TTTS u monochorioidálních (MC) vícečetných těhotenství umožňují transfúzi od dárce k příjemci vedoucí u neléčených TTTS k srdečnímu selhání a úmrtí u 80-90% případů. Patologická circulace vede i k vývoji srdečních vad (VSV). V naší studii z 82 MC vícečetných těhotenství se TTTS vyvinul u 24 (29%). Léčeno bylo 47 plodů z 23 těhotenství s TTTS (amnioredukce, fetoredukce, laserová ablace). Srdeční selhání před léčbou mělo 15(65%) z 23 léčených recipientů. Z 36 přeživších plodů bylo 24(66%) dále bez známek srdečního selhávání. VSV byla prokázana u 11 plodů (6,7%) ze všech 156 plodů z MC těhotenství, z toho u 6 plodů (12%) z 47 léčených plodů s TTTS. Uvedená postižení ovlivňují prenatální hemodynamiku tím více a osud plodů je tím závažnější, čím dříve postižení vznikne a čím je významnější.

PROHLÍŽENÍ ABSTRAKTA