PROHLÍŽENÍ ABSTRAKTA

STIMULACE PROXIMÁLNÍ OBLASTI LEVÉHO TAWAROVA RAMÉNKA JAKO NÁHRADA EPIKARDIÁLNÍ BIVENTRIKULÁRNÍ STIMULACE U NEMOCNÝCH SE SRDEČNÍM SELHÁNÍM V NEMOCNICI NA HOMOLCE
Tématický okruh: okruh
Typ: Ústní sdělení - technik , Číslo v programu: 119

Gabera Drtina T. 1, Mudroch M. 1, Hrachovina M. 1, Mráček M. 1, Baroch J. 1, Brada J. 1, Královec Š. 1, Müller F. 1, Chovanec M. 1, Neužil P. 1

1 Kardiologie, Nemocnice Na Homolce, Praha 5


Úvod: Standardním nefarmakologickým přístupem u pacientů se srdečním selháním je resynchronizační léčba (CRT-D), tzn. zavedení endovazální epikardiální stimulační elektrody na boční stěnu levé srdeční komory (BVP). Efektivita tohoto přístupu je pouze kolem 70%. V posledních letech se k synchronizaci kontrakce levé srdeční komory využívá stimulace převodního systému (fyziologická stimulace). Jedná se hlavně o stimulaci proximální oblasti levého Tawarova raménka (LBBAP).

Metoda a soubor: V Nemocnici na Homolce (NNH) k LBBAP používáme elektrodu SelectSecure 3830 a zavaděč C315 od firmy Medtronic stejným způsobem jako při zavádění jakékoli intrakardiální elektrody. Z přístrojů používáme CardioLab Recording system Prucka kde můžeme sledovat intrakardiální signály v unipolárním zapojení a Micropace pro stimulaci. Pro ověření elektrické synchronizace stahu levé srdeční komory v průběhu výkonu používáme vysokofrekvenční záznam EKG (UHF EKG) z povrchu těla pomocí VDI monitoru (Ventricular Dyssynchrony Imaging). Od r. 2020 jsme v rámci CRT-D použili LBBAP u 211 pacientů v porovnání s 80 pacienty ve skupině BVP. V LBBAP skupině jsme zúžili původní QRS komplex 180 ±8,1 ms na 120 ±4,6 ms oproti BVP skupině z 169 ±6,41 ms na 139 ±3,38 ms. Ve skupině LBBAP oproti skupině BVP jsme zjistili kratší dobu výkonu, kratší čas rtg záření a méně komplikací spojených s výkonem.

Závěr: Dle našich zkušeností z NNH se zdá, že stimulace převodního systému v rámci CRT-D je minimálně plnohodnotná náhrada standardní nefarmakologické léčby pacientů se srdečním selháním (BVP). Je nutné doplnit data z dlouhodobého sledování pacientů s LBBAP.