GENOVÝ POLYMORFISMUS ENDOTHELIÁLNÍ NO SYNTÁZY U PLICNÍ ARTERIÁLNÍ HYPERTENZE | XIV. Výroční sjezd ČKS, Veletrhy Brno, 7.

Úvod. Oxid dusnatý (NO) je esenciální endogenní vazodilatátor. U nemocných s plicní arteriální hypertenzí (PAH) pozorujeme v důsledku endotheliální dysfunkce sníženou produkci NO. Populační studie identifikovaly polymorfismy v intronové i exonové části genu pro endotheliální NO syntázu (eNOS). Některé z nich mohou mít vztah k rozvoji hypertenze v plicnici.
Soubor nemocných a metodika. Do studie bylo zařazeno 39 nemocných s PAH (64 % žen, průměrný věk 44 let) a 41 zdravých kontrol. Studovali jsme polymorfismus Glu298Asp v 7. exonu a polymorfismus ve 4. intronu eNOS genu spočívající v opakující se sekvenci 27 párů bazí. Hodnotili jsme frekvenci polymorfních alel (Asp alely u polymorfismu v 7. exonu a eNOS4a u polymorfismu ve 4. intronu) u populace nemocných s PAH a u populace kontrol.
Výsledky. Frekvence Asp alely u polymorfismu v 7. exonu byla 19 % u PAH a 33 % u zdravých kontrol (p=0,036). Alelická frekvence eNOS4a u polymorfismu ve 4. intronu byla 20 % u PAH a 14 % u zdravých kontrol (p=0,35).
Závěr. Alelická frekvence polymorfní alely genového polymorfismu Glu298Asp je signifikantně nižší u nemocných s PAH. Příčinou může být vyšší letalita a horší prognóza jedinců s homozygotní konstitucí. U nemocných s PAH je vyšší frekvence alely eNOS4a ve srovnání se zdravými kontrolami. Rozdíl však není statisticky signifikantní. Patrný trend může svědčit pro souvislost mezi tímto polymorfismem a rozvojem PAH.

Podpořeno výzkumným záměrem IGA MZ ČR NR/7898-3/2004

GENOVÝ POLYMORFISMUS ENDOTHELIÁLNÍ NO SYNTÁZY U PLICNÍ ARTERIÁLNÍ HYPERTENZE Tématický okruh: Plicní hypertenze
Typ: Ústní sdělení - lékařské , Číslo v programu: 383


Jansa P. ¹, Jáchymová M. ², Tegzová D. ³, Ambrož D. ¹, Paleček T. ¹, Aschermann M. ¹, Linhart A. ¹ ¹ II. interní klinika, Všeobecná fakultní nemocnice, Praha, ² Ústav klinické biochemie, VFN, Praha, ³ Revmatologický ústav, Praha
Úvod. Oxid dusnatý (NO) je esenciální endogenní vazodilatátor. U nemocných s plicní arteriální hypertenzí (PAH) pozorujeme v důsledku endotheliální dysfunkce sníženou produkci NO. Populační studie identifikovaly polymorfismy v intronové i exonové části genu pro endotheliální NO syntázu (eNOS). Některé z nich mohou mít vztah k rozvoji hypertenze v plicnici. Soubor nemocných a metodika. Do studie bylo zařazeno 39 nemocných s PAH (64 % žen, průměrný věk 44 let) a 41 zdravých kontrol. Studovali jsme polymorfismus Glu298Asp v 7. exonu a polymorfismus ve 4. intronu eNOS genu spočívající v opakující se sekvenci 27 párů bazí. Hodnotili jsme frekvenci polymorfních alel (Asp alely u polymorfismu v 7. exonu a eNOS4a u polymorfismu ve 4. intronu) u populace nemocných s PAH a u populace kontrol. Výsledky. Frekvence Asp alely u polymorfismu v 7. exonu byla 19 % u PAH a 33 % u zdravých kontrol (p=0,036). Alelická frekvence eNOS4a u polymorfismu ve 4. intronu byla 20 % u PAH a 14 % u zdravých kontrol (p=0,35). Závěr. Alelická frekvence polymorfní alely genového polymorfismu Glu298Asp je signifikantně nižší u nemocných s PAH. Příčinou může být vyšší letalita a horší prognóza jedinců s homozygotní konstitucí. U nemocných s PAH je vyšší frekvence alely eNOS4a ve srovnání se zdravými kontrolami. Rozdíl však není statisticky signifikantní. Patrný trend může svědčit pro souvislost mezi tímto polymorfismem a rozvojem PAH. Podpořeno výzkumným záměrem IGA MZ ČR NR/7898-3/2004

PROHLÍŽENÍ ABSTRAKTA